MDS – MyeloDysplastický Syndrom
Klinický registr pacientů s myelodysplastickým syndromem.
start projektu: ervna 2009
Projekt MDS je klinický registr pacientů s myelodysplastickým syndromem (MyeloDysplastic Syndrome registry). Registr slouží ke sběru a vyhodnocování základních epidemiologických a klinických dat (základní záznamy), u vybraných skupin nemocných jsou sledovány laboratorní a cytogenetické údaje (rozšířené záznamy), případně i údaje z výzkumných projektů a klinických studií (specializované záznamy). Do projektu MDS je zapojeno několik desítek specializovaných center v České republice. Projekt je řešen pod garancí Pracovní skupiny myelodysplastického syndromu (MDS sekce České hematologické společnosti ČLS JEP).
- Odborná garance: MUDr. Anna Jonášová (Všeobecná fakultní nemocnice v Praze), doc. MUDr. Jaroslav Čermák, MUDr. Markéta Marková, (Ústav hematologie a krevní transfúze), MUDr. Ivana Hochová (Fakultní nemocnice v Motole), MUDr. Libor Červinek (Fakultní nemocnice Brno)
- Podpora: Novartis s.r.o., Celgene
- Partneři: několik desítek hematologických a cytogenetických pracovišť v České republice (podrobnější informace najdete na www stránkách projektu MDS)
- Stručný přehled výsledků: podrobnější informace najdete na www stránkách projektu MDS